参数规格:
产品名称:人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒
英文名称:Human substance P receptor, SP-R Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0856E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
膜粘连蛋白10抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Annexin A10
氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体 规格: 0.2ml 英文名称: AASDHPPT
脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体(血管内皮细胞生长因子诱导蛋白) 规格: 0.2ml 英文名称: ARTS1
AFAP1L2抗体 规格: 0.2ml 英文名称: AFAP1L2
锚蛋白重复域53抗体 规格: 0.2ml 英文名称: ANKRD53
磷酸化自噬相关蛋白4D抗体 规格: 0.1ml 英文名称: phospho-ATG4D(Ser341)
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 规格: 0.2ml 英文名称: APNG
蛇毒巴曲酶抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Batroxobin
B细胞转录激活因子抗体 规格: 0.1ml 英文名称: BATF
磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Phospho-Bad (Ser155)
B细胞连接蛋白抗体 规格: 0.1ml 英文名称: BLNK
人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒线粒体细胞核转位分析试剂盒(HCS法) 100T
PluronicF-127 1g
抗酒石酸酸性磷酸酶染液 20T
快速瑞氏染液 250ml×3
瑞氏-姬姆萨复合染液 250ml×3
油红染色试剂盒 100T
茜素红染色液(ph4.2) 10ml
BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 共100ml
MASSON三色染色试剂盒(亮绿,用于胶原纤维染色) 8ml/瓶/盒
Haematorylin Staining Solution 苏木素染液 100ml
结晶紫染色液 100ml
苏木素-伊红(H-E)染液 200ml