参数规格:
产品名称：人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit
英文名称：Human 25-Dihydroxy vitamin D3, HVD3 Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0862E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

操作步骤:
1.标准品的稀释：本人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GARP

同源盒蛋白GSC抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GSC

鸟嘌呤核苷酸交换因子GEFT抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GEFT

胶质源性连接蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GDN

G蛋白偶联受体106抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GPR106

溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GNPTG

脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5） 规格： 0.1ml  英文名称： GLI1

转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体 规格： 0.2ml  英文名称： GLI4

生长休止特定蛋白1抗体 规格： 0.2ml  英文名称： Gas1

G1氨基丁酸A型受体α1抗体 规格： 0.1ml  英文名称： GABA A Receptor alpha 1

组蛋白去乙?；?/span>8抗体 规格： 0.1ml  英文名称： HDAC8

人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit内质网染色试剂盒(蓝色荧光)  125T|250T

高尔基体G01绿色荧光染色试剂盒  30T

溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01  250T|500T

溶酶体染色试剂盒(红色荧光)-L03  500T|1000T

溶酶体染色试剂盒(黄色/蓝色荧光)-L05  125T|250T

细胞质染色试剂盒-C01  500T

Ca2+钙离子染色试剂盒(Fluo-3,AM法)  50T|100T

细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01  1000T|5000T

细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03  1000T|5000T

细胞骨架染色试剂盒-C12  500T

细胞脂质染色试剂盒  1000T|5000T

细胞膜完整性检测试剂盒  500T