参数规格:
产品名称:人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit
英文名称:Human 25-Dihydroxy vitamin D3, HVD3 Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0862E
保存条件:2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GARP
同源盒蛋白GSC抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GSC
鸟嘌呤核苷酸交换因子GEFT抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GEFT
胶质源性连接蛋白抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GDN
G蛋白偶联受体106抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GPR106
溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GNPTG
脑胶质瘤相关蛋白抗体(锌指蛋白5) 规格: 0.1ml 英文名称: GLI1
转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体 规格: 0.2ml 英文名称: GLI4
生长休止特定蛋白1抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Gas1
G1氨基丁酸A型受体α1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: GABA A Receptor alpha 1
组蛋白去乙?;?/span>8抗体 规格: 0.1ml 英文名称: HDAC8
人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA Kit内质网染色试剂盒(蓝色荧光) 125T|250T
高尔基体G01绿色荧光染色试剂盒 30T
溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01 250T|500T
溶酶体染色试剂盒(红色荧光)-L03 500T|1000T
溶酶体染色试剂盒(黄色/蓝色荧光)-L05 125T|250T
细胞质染色试剂盒-C01 500T
Ca2+钙离子染色试剂盒(Fluo-3,AM法) 50T|100T
细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01 1000T|5000T
细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03 1000T|5000T
细胞骨架染色试剂盒-C12 500T
细胞脂质染色试剂盒 1000T|5000T
细胞膜完整性检测试剂盒 500T