参数规格:
产品名称：人脂联素(ADP) elisa试剂盒
英文名称：Human adiponectin, ADP Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0868E

保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10    0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

操作步骤:
1.标准品的稀释：本人脂联素(ADP) elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
RAN结合蛋白2/核孔蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RanBP2

软骨肉瘤相关蛋白2抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RED

维甲酸受体G抗体 规格： 0.2ml  英文名称： RXR gamma

受体活性修饰蛋白2抗体 规格： 0.1ml  英文名称： RAMP2

信号转导和转录激活因子5抗体 规格： 0.1ml  英文名称： SOCS5

神经突触相关蛋白SLITRK4抗体 规格： 0.2ml  英文名称： SLITRK4

SCK蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： SHC2

核转录因子抗体 规格： 0.2ml  英文名称： SOX1

线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体 规格： 0.2ml  英文名称： TIMM8A

色氨酸相关蛋白3抗体 规格： 0.1ml  英文名称： TRPC3

磷酸丙糖异构酶抗体 规格： 0.2ml  英文名称： Triosephosphate isomerase

人脂联素(ADP) elisa试剂盒微丝染色液(R250法)  5×20ml|5×50ml

碱性蛋白染色液(细胞专用)  2×50ml

酸性蛋白染色液(细胞专用)  2×50ml

碱性固绿染色液  2×50ml

酸性固绿染色液  2×50ml

精子核蛋白染色液(磷钨酸法)  25T|50T

软骨染色液(阿利新蓝法,pH2.5)  2×50ml

软骨染色液(阿利新蓝法,pH1.0)  2×50ml

Unna碱性美蓝染色液  100ml

透明软骨染色液(Unna碱性美蓝法)  2×50ml

精子核DNA染色液(AO法)  20T

软骨染色液(番红O法)  2×100ml