试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
参数规格:
产品名称：人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit
英文名称：Human Serum amyloid A, SAA Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-1182E
保存条件：2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
动物细胞活性内质网分离试剂盒 10次
动物组织活性内质网分离试剂盒 10次
动物细胞高纯内质网分离试剂盒 10次
动物组织高纯内质网分离试剂盒 10次
通用型内质网形态染色试剂盒 100次
内质网形态高质染色试剂盒 20次
动物组织肌质网粗提分离试剂盒 10次
动物组织活性肌质网分离试剂盒 10次
动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒 10次
动物组织肌质网横小管（T Tube）分离试剂盒 10次
动物组织肌质网三联体（TRIAD）分离试剂盒 10次
动物细胞核分离试剂盒 50次
人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.0) 100ml
硼酸标记缓冲液(pH9.2) 500ml
硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.4) 500ml
硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.0) 500ml
硼酸盐溶液(0.1mol/L,pH8.5-10) 500ml
硼酸缓冲盐溶液(0.015mol/L,pH8.5) 500ml
硼酸-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0) 500ml
硼砂缓冲液(0.05mol/L,pH9.3-10.1) 500ml
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0) 500ml
硼酸溶液(4mol/L) 500ml
血清防腐剂(10×,荧光抗体用) 50ml
血清防腐剂(10×) 50ml