使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
标本要求 
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样品准备：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内**的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

1瓶 HK-2细胞株 HK-2 低温运输和保存鸡血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)试剂盒进口、组装

沙氏葡萄糖液体培养基管  10ml*20支/包鸡血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒进口、分装

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2 ug pRS403 pRS403 低温运输，-20℃保存鸡H(VH)试剂盒进口、分装

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50次 软骨RNAout Cartilage RNAOUT 4℃保存鸡D结合蛋白(VDBP)试剂盒现货供应

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小鼠孤腓肽(OFQ/N) 检测试剂盒二氢嘧啶酶相关蛋白5抗体 规格： 0.2ml  英文名称： CRMP5

接触蛋白相关蛋白3抗体 规格： 0.1ml  英文名称： CNTNAP3

钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 规格： 0.1ml  英文名称： CaMK2 alpha

磷酸化原癌基因c-Jun抗体 规格： 0.1ml  英文名称： phospho-c-Jun(Ser63)

无胸症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征） 规格： 0.2ml  英文名称： DGCR6L

1号染色体开放阅读框57抗体 规格： 0.2ml  英文名称： C1orf157

肌营养蛋白抗体 规格： 0.1ml  英文名称： Dystrophin

DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体 规格： 0.2ml  英文名称： DNA Polymerase iota

磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体 规格： 0.1ml  英文名称： Phospho-DBC1 (Tyr454)

Dab2相互作用蛋白抗体 规格： 0.2ml  英文名称： DAB2IP

二氢叶酸还原酶抗体 规格： 0.1ml  英文名称： DHFR

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