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HPAF-II (人胰腺癌细胞)

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产品名称: HPAF-II (人胰腺癌细胞)
产品型号: GOY-01X0597
产品展商: 谷研
产品文档: 无相关文档
发布时间:2023-02-10

简单介绍

HPAF-II (人胰腺癌细胞) 在实验过程中,根据要求可始终保持HPAF-II (人胰腺癌细胞) 活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括HPAF-II (人胰腺癌细胞) 的形态、结构、生命活动等。


HPAF-II (人胰腺癌细胞)  的详细介绍

下列是产品的订购信息:

产品名称

规格

型号

HPAF-II (人胰腺癌细胞)

1×10?cells/T25培养瓶

GOY-01X0597

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)?;灰翰?检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
   1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
   2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
   3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

异佛手柑内酯 质量规格:HPLC>98%,标准品 Trilostane

异佛尔(>98%,BR) 质量规格:纯度大于98% Triptorelin Acetate

异蒽紫 质量规格:≥900μg/mg,USP33,BR Vancomycin HCl

异香(正+反)(分析标准品,用于环境分析) 质量规格:含量测定 Vancomycin HCl

异司特(标准品) 质量规格:>99%,可用于细胞培养 Vandetanib

异司特 质量规格:>98% Varenicline Tartrate

异地雷他定 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Varenicline Tartrate

异稻瘟净标准溶液(10μg/ml,u=6%) 质量规格:>98%,USP,BR Vinorelbine Tartrate

异补骨脂素(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Vinorelbine Tartrate

异补骨脂二黄(标准品) 质量规格:>99%,BR Voriconazole

dGTP溶液,100mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

dCTP溶液,2.5mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

dCTP溶液,100mMCell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

Deaza dGTP溶液(5mM)Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

双脱氧dNTP溶液(10mM)Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

dNTP和引物剂Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

PCR Mix染料Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

Taq酶抗体Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

DNA 修复混合液 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

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即用型PCR试剂盒2.0 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

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探针标记专用PCR Mix Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

2X PCR Mix(即用型PCR试剂盒3.0)Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL

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