phospho-PLB (Ser16+Thr17)抗体
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产品名称:
phospho-PLB (Ser16+Thr17)抗体
产品型号:
GOY-01K1936
产品展商:
谷研
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发布时间:2023-06-16
简单介绍
phospho-PLB (Ser16+Thr17)抗体交叉反应:Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep
phospho-PLB (Ser16+Thr17)抗体
的详细介绍
商品属性:
产品名称
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phospho-PLB (Ser16+Thr17)抗体
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英文名称
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phospho-PLB (Ser16+Thr17)
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产品规格
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50ul 100ul 200ul
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产品货号
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GOY-01K1936
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产品分类
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抗体 / 一抗
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交叉反应
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Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep
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保存条件
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Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
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标记
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Unconjugated
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抗体来源
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Rabbit
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抗体类型
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Polyclonal
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研究领域
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心血管 信号转导 转录调节因子 通道蛋白 细胞表面分子 线抗体
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蛋白细胞定位
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细胞浆,细胞膜
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纯化方法
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affinity purified by Protein A
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性状
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Liquid
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浓度
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1mg/ml
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储存液
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Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
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发货地
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上海
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背景资料
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Defects in PLN are the cause of cardiomyopathy dilated type 1P (CMD1P) . Dilated cardiomyopathy is a disorder characterized by ventricular dilation and impaired systolic function, resulting in congestive heart failure and arrhythmia. Patients are at risk of premature death. Defects in PLN are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 18 (CMH18) . CMH18 is a hereditary heart disorder characterized by ventricular hypertrophy, which is usually asymmetric and often involves the interventricular septum. The symptoms include dyspnea, syncope, collapse, palpitations, and chest pain. They can be readily provoked by exercise. The disorder has inter- and intrafamilial variability ranging from benign to malignant forms with high risk of cardiac failure and sudden cardiac death.
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